Paksendajad on mitmesuguste kosmeetiliste koostiste luustiku struktuur ja tuumiv alus ning need on toodete välimuse, reoloogiliste omaduste, stabiilsuse ja nahatunde jaoks üliolulised. Valige tavaliselt kasutatav ja esinduslik erinevat tüüpi paksendaja, valmistage need erinevate kontsentratsioonidega vesilahusteks, testige nende füüsikalisi ja keemilisi omadusi, näiteks viskoossus ja pH, ning kasutage kvantitatiivset kirjeldavat analüüsi, et kontrollida nende välimust, läbipaistvust ja mitmeid nahatunnetusi kasutamise ajal ja pärast seda. Sensoorsed testid viidi läbi näitajatel ja kirjandust otsiti, et võtta kokku ja võeti kokku erinevat tüüpi paksendajaid, mis võivad anda teatava viite kosmeetilisele valemi kujundamisele.
1. paksendaja kirjeldus
On palju aineid, mida saab kasutada paksendajana. Suhtelise molekulmassi vaatenurgast on madala molekul paksendajaid ja kõrge molekul paksendajaid; Funktsionaalsete rühmade vaatenurgast on olemas elektrolüüdid, alkoholid, amiidid, karboksüülhapped ja estrid jne. Paksendajaid klassifitseeritakse vastavalt kosmeetiliste toorainete klassifitseerimismeetodile.
1. madal molekulmassi paksendaja
1.1.1 anorgaanilised soolad
Süsteem, mis kasutab anorgaanilist soola paksendajana, on üldiselt pindaktiivne vesilahuse süsteem. Kõige sagedamini kasutatav anorgaaniline soola paksendaja on naatriumkloriid, millel on ilmne paksendav toime. Pindaktiivsed ained moodustavad vesilahuses mitsellid ja elektrolüütide olemasolu suurendab mitsellide assotsiatsioonide arvu, põhjustades sfääriliste mitsellide muutmist vardakujulisteks mitsellideks, suurendades liikumiskindlust ja suurendades sellega süsteemi viskoossust. Kui aga elektrolüüt on liigne, mõjutab see mitsellaarset struktuuri, vähendab liikumiskindlust ja vähendab süsteemi viskoossust, mis on nn „soolamine”. Seetõttu on lisatud elektrolüütide kogus massiliselt tavaliselt 1–2% ja see töötab koos muud tüüpi paksendajatega, et muuta süsteem stabiilsemaks.
1,1.2 Rasv alkoholid, rasvhapped
Rasvalised alkoholid ja rasvhapped on polaarsed orgaanilised ained. Mõned artiklid peavad neid mitteioonseteks pindaktiivseteks aineteks, kuna neil on nii lipofiilsed rühmad kui ka hüdrofiilsed rühmad. Väikese koguse selliste orgaaniliste ainete olemasolu mõjutab märkimisväärselt pindpinevust, OMC -d ja muid pindaktiivse aine omadusi ning efekti suurus suureneb süsiniku ahela pikkusega, tavaliselt lineaarses seoses. Selle tegevuspõhimõte on see, et rasv alkoholid ja rasvhapped võivad mitsellide moodustumise soodustamiseks sisestada (liituda) pindaktiivseid mitsellisid. Vesiniksideme mõju polaarpeade vahel) muudab kaks molekuli tihedalt pinnale, mis muudab oluliselt pindaktiivsete ainete mitsellide omadusi ja saavutab paksenemise mõju.
2. paksendajate klassifikatsioon
2.1 mitteioonsed pindaktiivsed ained
2.1.1 anorgaanilised soolad
Naatriumkloriid, kaaliumkloriid, ammooniumkloriid, monoetanolamiini kloriid, dietanolamiinkloriid, naatriumsulfaat, trisatriumfosfaat, disõetud vesinikfosfaat ja naatriumtoorfosfaat jne;
2.1.2 Rasva alkoholid ja rasvhapped
Lauryl alkohol, müristüülalkohol, C12-15 alkohol, C12-16 alkohol, deküülalkohol, heksüülalkohol, oktüülkohol, tsetüülkohol, stearüülalkohol, behenüülalkohol, behenüülalkohol, laurichape, C18-36, linoleiinhape, linalistlik, müristhape, jne.;
2.1.3 alkanolamiidid
Coco dietanolamiid, kookomonoetanolamiid, kookomonoisopropanolamiid, kokamiid, lauroüül-linoleoüüldütatanoolamiid, lauroüül-müristoüüldetanolamiid, isostearüül dietanoolamiid, linool-dietanomoom, line-dietanomomoom, line-dietanomoom, liinoom Dietanolamiid, palmimonoetanolamiid, riitsinusõli monoetanolamiid, sisamietanolamiid, sojaoa dietanolamiid, stearüülietanolamiid, steariinmonoetatanoolamiid, stearenaanolamiid, mis on gemoolamiid, mis on gemoolamiid, polvitolameid, polvinolamiid, polvinolamiid, pliikad monoetaanolamiid glükol) -3 Lauramiid, PEG-4 OLEAMIDE, PEG-50 PALJU AMIDE jne;
2.1.4 Ethers
Tsetüülpolüoksüetüleen (3) eeter, isotsetüül polüoksüetüleen (10) eeter, laurüülpolüoksüetüleen (3) eeter, laurüülpolüoksüetüleen (10) eeter, poloksamer-n (etoksüülitud polüoksüpropüleen eeter) (N = 105, 124, 185, 238, 238;
2.1.5 estrid
PEG-80 glütserüül-talla ester, PEC-8PPG (polüpropüleenglükool) -3 diisostearaat, PEG-200 hüdrogeenitud glütseryl palmitaat, PEG-N (N = 6, 8, 12) Beesvax, PEG-4 isostearaat, PEG-NEATE, PEG-NO (N = 3, 4, 150) Glyate, PEG-180), PEG-NOATE), PEG-NOATE), PEG-180) PEG-8 dioleate, PEG-200 Glyceryl Stearate, PEG-n (n=28, 200) Glyceryl Shea Butter, PEG-7 Hydrogenated Castor Oil, PEG-40 Jojoba Oil, PEG-2 Laurate, PEG-120 Methyl glucose dioleate, PEG-150 pentaerythritol stearate, PEG-55 propylene glycol oleate, PEG-160 sorbitaani triisostearaat, PEG-N (n = 8, 75, 100) stearaat, PEG-150/deküül/SMDI kopolümeer (polüetüleenist glükoli-150/deküül/metakrülaat kopolümeer), PEG-150/stearüül/SMDI kopolümer, PEG-90. Cetyl palmitaat, C18-36 etüleenglükoolhape, pentaerütritooli stearaati, pentaerütritool behenaat, propüleenglükool-stearaat, behenüülester, cetyl ester, glütsery-hõim, glütseryl trihüdroksüstearaat jne.
2.1.6 amiinoksiidid
Müristüül-amiinoksiid, isostearüül aminopropüül-amiinoksiid, kookosõli aminopropüül-amiinoksiid, nisu sood aminopropüül-amiinoksiid, sojaoa aminopropüüloksiid, PEG-3 laurüüloksiid jne;
2.2 amfoteerilised pindaktiivsed ained
Cetyl Betaine, Coco Aminosulfobetaine jne;
2.3 anioonsed pindaktiivsed ained
Kaalium oleaat, kaaliumstearaat jne;
2.4 Vees lahustuvad polümeerid
2.4.1 tselluloos
Tselluloos, tsellulooskumm, karboksümetüülhüdroksüetüültselluloos, tsetüülhüdroksüetüültselluloos, etüültselluloos, hüdroksüetüültselluloos, hüdroksüpropüülselluloos, hüdroksüpropüülmetüülseluloos, formazaani aluse tselluloos, karboksümetüülseluloos jne.
2.4.2 Polüoksüetüleen
PEG-N (n = 5m, 9m, 23m, 45m, 90m, 160m) jne;
2.4.3 polüakrüülhape
Akrülaadid/C10-30 alküülakrülaat ristpolümeer, akrüül-/tsetüül-etoksü (20) itakonaatkopolümeer, akrüülate/tsetüül-etoksü (20) metüül akrüülaatide kopolümeerid, akrüülsed/tetradeküül-etüül-etüül-kookosüül (25) akrülaat/actadet Akrülaadid/oktadekaani etoksü (20) metakrülaat kopolümeer, akrüül-/ocarüül -etoksü (50) akrüülaatide kopolümeer, akrüülaat/VA ristpolümeer, PAA (polüakrüülhape), naatrium akrüülaat/vinüül -isodekaan -seos silmitsi seos silmitsi seos.
2.4.4 looduslik kumm ja selle modifitseeritud tooted
Alginiinhape ja selle (ammoonium, kaltsium, kaalium) soolad, pektiin, naatriumhüaluronaat, guarkummi, katioonse guarkummi, hüdroksüpropüül guarkummi, tragacanthi kummi, karrageenani ja selle (kaltsium, naatrium), ksantiumkumm, sklerotiini kumm jne;
2.4.5 anorgaanilised polümeerid ja nende modifitseeritud tooted
Magnesium aluminum silicate, silica, sodium magnesium silicate, hydrated silica, montmorillonite, sodium lithium magnesium silicate, hectorite, stearyl ammonium montmorillonite, stearyl ammonium hectorite, quaternary ammonium salt -90 montmorillonite, quaternary ammonium -18 montmorillonite, quaternary ammoonium -18 hektoriit jne;
2.4.6 teised
PVM/MA dekadieeni ristsidestatud polümeer (ristseotud polüvinüülte metüüleetri/metüülakrülaadi ja dekadieeni polümeer), PVP (polüvinüülpürrolidoon) jne;
2,5 pindaktiivsed ained
2.5.1 alkanolamiidid
Kõige sagedamini kasutatav on kookospähkli dietanolamiid. Alkanolamiidid ühilduvad paksenemiseks elektrolüütidega ja annavad parimaid tulemusi. Alkanolamiidide paksenemismehhanism on interaktsioon anioonsete pindaktiivsete mitsellidega, moodustades mitte-Newtoni vedelikud. Erinevatel alkanolamiididel on suuri erinevusi jõudluses ja nende mõjud on ka üksi või kombinatsioonis kasutamisel erinevad. Mõned artiklid teatavad erinevate alkanolamiidide paksenemis- ja vahutamisomadustest. Hiljuti on teatatud, et alkanolamiididel on kosmeetikatoodete valmistamisel potentsiaalne oht kantserogeensete nitrosamiinide tootmiseks. Alkanolamiidide lisandite hulgas on vabad amiinid, mis on potentsiaalsed nitrosamiinide allikad. Praegu pole isikliku hooldustööstuse ametlikku arvamust, kas keelustada alkanolamiide kosmeetikatoodetes.
2.5.2 Ethers
Rasvalise alkoholipolüoksüetüleenist eetri naatriumsulfaadi (AES) kui peamise toimeainega preparaadil saab sobiva viskoossuse reguleerimiseks kasutada ainult ainult anorgaanilisi soolasid. Uuringud on näidanud, et see on tingitud AES -is kühinemata rasvase alkoholi etoksülaatide olemasolust, mis aitab märkimisväärselt kaasa pindaktiivse aine lahuse paksenemisele. Põhjalikud uuringud leidsid, et: keskmine etoksüülimise aste on parima rolli mängimiseks umbes 3EO või 10EO. Lisaks on rasvaste alkoholi etoksülaatide paksendaval toimel palju pistmist nende toodetes sisalduvate reageerimata alkoholide ja homoloogide jaotuse laiusega. Kui homoloogide jaotus on laiem, on toote paksendav toime halb ja mida kitsam on homoloogide jaotus, seda suuremat on paksenevat efekti.
2.5.3 Estrid
Kõige sagedamini kasutatavad pakserid on estrid. Hiljuti on teatatud välismaal PEG-8PG-3 Diisostearaat, PEG-90 Diisostearaat ja PEG-8PG-3 dilauraat. Selline paksendaja kuulub mitteioonsesse paksendajasse, mida kasutatakse peamiselt pindaktiivse aine vesilahuse süsteemis. Neid paksendajaid ei ole kergelt hüdrolüüsitud ja neil on stabiilne viskoossus laias pH ja temperatuuri vahemikus. Praegu on kõige sagedamini kasutatav PEG-150 DEFTRATE. Paksendajana kasutatavatel estritel on üldiselt suhteliselt suur molekulmass, seega on neil polümeerühendite mõned omadused. Paksenemismehhanism on tingitud kolmemõõtmelise hüdratsioonivõrgu moodustumisest vesifaasis, hõlmates seeläbi pindaktiivsete ainete mitsellisid. Sellised ühendid toimivad lisaks kosmeetikatoodete paksendajatele ka pehmendajate ja niisutajatena.
2.5.4 amiinoksiidid
Amiinoksiid on omamoodi polaarne mitteioonne pindaktiivne aine, mida iseloomustab: vesilahuses, mis on lahuse pH väärtuse erinevuse tõttu, näitab see mitteioonseid omadusi ja võib näidata ka tugevaid ioonseid omadusi. Neutraalsetes või aluselistes tingimustes, see tähendab, et kui pH on suurem või võrdne 7-ga, eksisteerib amiinoksiid vesilahuses mitteionistamata hüdraadina, näidates mitteioonilisust. Happelise lahuse korral näitab see nõrka katioonsust. Kui lahuse pH on väiksem kui 3, on eriti ilmne amiinoksiidi katioonsus, nii et see võib erinevates tingimustes hästi töötada katioonsete, anioonsete, mitteioonsete ja zwitterioonsete pindaktiivsete ainetega. Hea ühilduvus ja näitab sünergistlikku mõju. Amiinoksiid on efektiivne paksendaja. Kui pH on 6,4–7,5, võib alküülmetüülamiinioksiid muuta ühendi viskoossuse ulatuda 13,5Pa.S-18PA.S, samas kui alküül amidopropüül dimetüüloksiidi amiinid võivad muuta ühendi viskoossuse kuni 34Pa.S-49PA.S ja lisada soola viimasele visioonile.
2.5.5 teised
Paksendajana saab kasutada ka mõnda betaiini ja seepe. Nende paksenemismehhanism sarnaneb teiste väikeste molekulide omaga ja kõik saavutavad pakseneva toime, interakteerudes pinnaaktiivsete mitsellidega. Seepe saab kasutada pulgakosmeetika paksendamiseks ja betaiini kasutatakse peamiselt pindaktiivsetes veesüsteemides.
2,6 vees lahustuv polümeer paksendaja
Paljude polümeerse paksendaja poolt paksendatud süsteeme ei mõjuta lahuse pH ega elektrolüüdi kontsentratsioon. Lisaks vajavad polümeeripaksendajad vajaliku viskoossuse saavutamiseks vähem kogust. Näiteks nõuab toode pindaktiivse aine paksendajat, näiteks kookosõli dietanolamiidi massifraktsiooniga 3,0%. Sama efekti saavutamiseks piisab ainult kiudainetest tavalisest polümeerist. Enamikku vees lahustuvaid polümeerühendeid ei kasutata mitte ainult kosmeetikatööstuses paksendajana, vaid neid kasutatakse ka suspendeerivate ainete, dispergeerijate ja stiilisagentidena.
2.6.1 Tselluloos
Tselluloos on veepõhistes süsteemides väga efektiivne paksendaja ja seda kasutatakse laialdaselt kosmeetika erinevates valdkondades. Tselluloos on looduslik orgaaniline aine, mis sisaldab korduvaid glükosiidiüksusi ja iga glükosiidüksus sisaldab 3 hüdroksüülrühma, mille kaudu saab moodustada erinevaid derivaate. Tselluloossete paksendajatel paksenevad hüdratsioonilõikega pikkade ahelate kaudu ja tselluloosiga paksendatud süsteemis on ilmne pseudoplastiline reoloogiline morfoloogia. Kasutamise üldine massiosa on umbes 1%.
2.6.2 Polüakrüülhape
Polüakrüülhappe paksendajatel on kaks paksenemismehhanismi, nimelt neutraliseerimist paksenemine ja vesiniksideme paksenemine. Neutraliseerimine ja paksenemine on happelise polüakrüülhappe paksendaja neutraliseerimine, et ioniseerida selle molekulid ja tekitada negatiivseid laenguid piki polümeeri põhiahelat. Samasooliste laengute vaheline tõrjumine soodustab molekulide sirgendamiseks ja võrgu moodustamiseks. Konstruktsioon saavutab pakseneva efekti; Vesiniksideme paksenemine on see, et polüakrüülhappe paksendaja on kõigepealt ühendatud veega, moodustades hüdratsioonimolekuli ja seejärel kombineeritakse hüdroksüüladoonoriga massfraktsiooniga 10% -20% (näiteks 5 või enam etoksürühma) mitteioonsete pindaktiivsete ainetega), mis ühendatakse vesisüsteemiga võrkude struktuuri saavutamiseks lokkis molekulid. Erinevad pH väärtused, erinevad neutraliseerijad ja lahustuvate soolade olemasolu mõjutavad paksenemissüsteemi viskoossust. Kui pH väärtus on väiksem kui 5, suureneb viskoossus pH väärtuse suurenemisega; Kui pH väärtus on 5-10, on viskoossus peaaegu muutumatu; Kuid kuna pH väärtus kasvab jätkuvalt, väheneb paksenemise efektiivsus uuesti. Monovalentsed ioonid vähendavad ainult süsteemi paksenemise efektiivsust, samas kui kahevalentsed või kolmevalentsed ioonid võivad mitte ainult süsteemi õhukese, vaid tekitada ka lahustumatuid sademeid, kui sisu on piisav.
2.6.3 Naturaalne kumm ja selle modifitseeritud tooted
Naturaalne kumm hõlmab peamiselt kollageeni ja polüsahhariide, kuid paksendajana kasutatav looduslik kumm on peamiselt polüsahhariidid. Paksenemismehhanism on moodustada kolmemõõtmelise hüdratsioonivõrgu struktuur kolme hüdroksüülrühma interaktsiooni kaudu polüsahhariidi seadmes veemolekulidega, et saavutada paksendav toime. Nende vesilahuste reoloogilised vormid on enamasti mitte-Newtoni vedelikud, kuid mõne lahjendatud lahenduse reoloogilised omadused on Newtoni vedelike lähedal. Nende paksendav toime on üldiselt seotud süsteemi pH väärtuse, temperatuuri, kontsentratsiooni ja muude lahustunud ainetega. See on väga tõhus paksendaja ja üldine annus on 0,1%-1,0%.
2.6.4 anorgaanilised polümeerid ja nende modifitseeritud tooted
Anorgaaniliste polümeeride paksendajatel on tavaliselt kolmekihiline kihiline struktuur või laiendatud võre struktuur. Kaks kõige kaubanduslikult kasulikku tüüpi on Montmorilloniit ja hektoriit. Paksenemismehhanism on see, et kui anorgaaniline polümeer on hajutatud vette, hajuvad selles olevad metalliioonid vahvlist, kui hüdratsiooni kulgeb, see paisub ja lõpuks lamellkristallid on täielikult eraldatud, mille tulemuseks on anioonsete lamellstruktuuri lamellkristallide moodustumine. ja metalliioonid läbipaistvas kolloidses suspensioonis. Sel juhul on lamellidel negatiivne pinnalaeng ja väike kogus positiivset laengut nurkades võremurdude tõttu. Lahjendatud lahuses on pinnal olevad negatiivsed laengud suuremad kui nurkades olevad positiivsed laengud ja osakesed tõrjuvad üksteist, nii et paksenevat efekti ei toimu. Elektrolüütide lisamise ja kontsentratsiooniga suureneb ioonide kontsentratsioon lahuses ja lamellide pinnalaeng väheneb. Sel ajal muutub peamine interaktsioon lamellide vahelisest tõrjuvast jõust lamellide pinna negatiivsete laengute ja servanurkade positiivsete laengute vahel atraktiivse jõu vahel ning paralleelsed lamellid risti üksteise suhtes risti, et moodustada nn karjääritaoline „karjääritaoline”, mis suurendab paksude suurenemist.
Postiaeg: 14. veebruar 20125